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      晚期肝癌治療進口藥品有哪些-國外效果藥整理

      【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2020-03-12  作者:厚樸方舟  

      近日,美國MD.Anderson癌癥中心的醫學博士AhmedO.Kaseb表示,晚期肝癌(HCC)患者的治療有望通過免疫療法方法和靶向治療方法變得更加個性化。在這肝癌晚期治療中有一些藥品效果好,接下來厚樸方舟醫學顧問張醫生為您詳細介紹一下國外晚期肝癌治療藥品有哪些?

      肝癌藥品圖源:創客貼

      1.阿特珠單抗(Atezolizumab)

      阿特珠單抗(阿特朱單抗、Atezolizumab)主要是用于肺癌、尿路上皮癌、乳腺癌等癌癥治療。

      阿特珠單抗(Atezolizumab)是一種單克隆抗體,可靶向PD-L1蛋白。阿特朱單抗與腫瘤細胞和腫瘤浸潤性免疫細胞上表達的PD-L1結合,阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用。通過抑制PD-L1,可以激活T細胞消滅腫瘤細胞。

      阿特珠單抗藥品動態:

      2019年,CDE承辦羅氏阿特珠單抗的上市申請,目前“T藥”在國家藥監局藥品審評中心登記了20個臨床試驗,其中17個處在臨床試驗Ⅲ期,2個處在臨床試驗Ⅰ期,1個暫不詳。隨著“T藥”適應證的不斷擴大,2019年該藥的銷售額有望進一步突破。

      阿特珠單抗價格:

      一盒規格1200mg/20mL的阿特珠單抗美國售價為14125.61美元,約合人民幣98000多元。

      2.貝伐單抗

      貝伐單抗(Bevacizumab)于2004年經美國食品與藥物管理局(FAD)批準上市,是 應用于臨床的與血管內皮生長因子(VEGF)結合的重組人源化單克隆抗體。2010年,貝伐單抗在我國上市,后廣泛應用于臨床,目前在抗腫瘤領域取得了良好的治效果果,但其藥品不良反應也隨之存在。

      貝伐單抗適應癥:

      轉移性結直腸癌:貝伐單抗聯合以5-氟尿嘧啶為基礎的化療適用于轉移性結直腸癌患者的治療。晚期肝癌、轉移性或復發性非小細胞肺癌:貝伐單抗聯合卡鉑與紫杉醇用于不可切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者的一線治療。

      貝伐單抗價格:

      4ml/100g一支,每只1998元。(具體實時價格不祥,此價格作為參考)

      3.索拉非尼

      索拉非尼曾經是肝癌患者十年來 可用的靶向藥,由德國拜耳研發生產,已經是非常成熟的肝癌用藥。因為索拉非尼是多個靶點藥物,所以肝癌患者在服用之前不需要做基因突變檢測,但是需要在服滿一個月后及時復查評估效果,如果有效就繼續服用,否則停藥,更換治療方案。

      索拉非尼有沒有效的重要依據是ct影像結果對比,如果結果顯示腫瘤在縮小或不長都視為有效,反之無效。

      索尼拉非對肝癌治效果果:

      索拉非尼治療肝癌受到高度的關注,臨床研究取得了突破性進展,能夠有效地阻止病情惡化,明顯地延長晚期肝癌患者的生存時間,已成為一種嶄新的有效藥物和治療方法,開創了肝癌靶向治療的新時代。

      索尼拉非價格:

      國內索拉非尼價格為25000元一瓶/60粒裝,也就是說服用索拉非尼價格一個月為50000左右。在2017年下半年索拉非尼進入了醫保,醫保報銷之后索拉非尼價格為12000元左右,也就是說一個月服用索拉非尼需要24000元左右,相信很多長期服用索拉非尼的話一個月2萬元是非常困難的,這種情況就可以考慮印度索拉非尼。

      圖源:nexavar-us

      進口藥在晚期肝癌治療的技能動態

      目前,索拉非尼(sofarenib)和侖伐替尼(lenvatinib)已獲準用于晚期肝癌一線治療。2020年1月,阿特麗珠單抗(atezolizumab)和貝伐單抗(bevacizumab)的聯合用藥組合向FDA提交了補充生物制劑許可申請(sBLA),用于治療尚未接受過全身治療的不可切除的HCC患者。

      這次申請基于一項III期IMbrave150試驗的數據,其中聯合用藥未達到中位總生存期,而索拉非尼則為13.2個月(HR,0.58;P=0.0006)。2020年胃腸道癌癥專題討論會上患者報告的結局數據顯示了這個用藥組合在該患者人群中的臨床益處。

      IMbrave150招募了未曾接受過HCC全身治療的患者。在2:1隨機分組后,336位患者接受了阿特麗珠單抗和貝伐單抗兩種藥物治療,165位患者接受了索拉非尼的治療,直到出現經研究者判斷的不可接受的毒性或失去臨床益處為止。兩組患者的基線人口統計數據非常均衡。

      共同主要終點是通過獨立審核機構(IRF)評估的總生存期和無進展生存期,主要次要終點包括IRF評估的客觀緩解率(ORR)和IRF評估的HCC相關的客觀緩解率。

      聯合用藥的中位PFS為6.8個月(95%CI,5.7-8.3),而索拉非尼為4.5個月(95%CI,4.0-5.6)(HR0.59(p<0.0001)。根據IRFRECISTv1.1,阿特麗珠單抗聯合貝伐單抗,與索拉非尼治療的ORR分別為27%和12%(p<0.0001)。根據IRF評估的HCCmRECIST標準,與索拉非尼相比,阿特珠單抗加貝伐單抗的應答高近3倍,ORR分別為33%和13%(p<0.0001)。

      研究者還報告說,與索拉非尼相比,阿特麗珠單抗和貝伐單抗的組合延緩了患者生活質量的惡化。

      Kaseb醫生解釋說,如果批準該用藥組合,可以根據患者的危險因素和合并癥提供更具個性化的治療?!皬哪姆N藥物開始選擇取決于兩個主要因素。首先是患者的整體肝臟狀況以及潛在的肝臟疾病和門靜脈高壓癥表現,例如嚴重的靜脈曲張?!薄傲硪粋€因素是患者的合并癥。例如,患有自身免疫性疾病的患者應避免進行免疫療法。對于患有皮膚病,嚴重胃腸道癥狀或腫瘤負擔重的患者,酪氨酸激酶抑制劑可能對生活質量構成更大的風險?!?/p>

      希望阿特麗珠單抗聯合貝伐單抗的用藥組合能造福更多的肝癌患者!

      肝癌治療圖源:創客貼

      以上就是關于晚期肝癌效果進口藥的相關內容,關于在晚期肝癌治療藥品使用,還需要結合專家的治療方案,如果有不清楚的可以通過厚樸方舟出國看病咨詢&吧預約相關專家對您進行一對一診療。

      參考資料:

      1.ATEZOLIZUMABINCOMBINATIONWITHBEVACIZUMABPROVIDESSUPERIOROUTCOMECOMPAREDWITHSORAFENIBINUNRESECTABLEHCC.

      https://www.esmo.org/oncology-news/atezolizumab-in-combination-with-bevacizumab-provides-superior-outcome-compared-with-sorafenib-in-unresectable-hcc

      2.IntegratingImmunotherapyIntoHCCTreatmentParadigm.

      https://www.onclive.com/web-exclusives/integrating-immunotherapy-into-hcc-treatment-paradigm

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