<del id="h476e"><td id="h476e"></td></del>
    <th id="h476e"></th>
    1. <em id="h476e"></em>
      <tbody id="h476e"><pre id="h476e"></pre></tbody>

      <em id="h476e"><acronym id="h476e"><input id="h476e"></input></acronym></em>

      首頁 > 疾病導醫 > 癌癥腫瘤類 > 肺癌 > 靶向新藥獲批一線治療特定非小細胞肺癌

      靶向新藥獲批一線治療特定非小細胞肺癌

      【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2021-02-04  作者:厚樸方舟  

      非小細胞肺癌是常見的肺癌類型。相當數量的非小細胞肺癌患者都攜帶基因突變。其中MET被認為是EGFR、ALK和ROS1之后在非小細胞肺癌治療中的另一個重要治療靶點。MET 14外顯子跳躍突變大約發生在3%-4%的非小細胞肺癌患者中,患有這種侵襲性肺癌的患者通常年齡較大,臨床預后較差。今日MET抑制劑Tepmetko(tepotinib)被美國FDA批準用于治療患有MET跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌成年患者。此前Tepmetko曾經獲得美國FDA授予的突破性藥物認定。

      非小細胞肺癌靶向藥

      圖源FDA

      該批準基于II期VISION試驗的結果數據。正在進行的VISION試驗是一項開放性,非隨機,多中心,多隊列,單組研究,研究對象是152名中位年齡為73歲的患者,接受Tepmetko作為MET外顯子14跳躍突變的晚期或轉移性NSCLC的單藥治療。

      試驗數據顯示,未經治療和先前接受過治療的患者的總體緩解率(ORR)均為43%。初治患者中位反應持續時間(DOR)為10.8個月,先前接受治療的患者中位反應持續時間為11.1個月。67%的初治患者和75%的經治患者的緩解持續時間為6個月以上,30%的初治患者和50%的經治患者的緩解持續時間為9個月以上。

      VISION臨床試驗的負責人,紀念斯隆-凱特琳癌癥中心( Memorial Sloan Kettering Cancer Center)胸部腫瘤學臨床主任Paul K. Paik博士表示“患者迫切需要能夠產生持久抗癌活性的靶向治療方法。Tepmetko為攜帶這些基因變異的轉移性NSCLC患者提供了一種重要的新治療選擇?!?/p>

      2020年3月26日,分子靶向藥Tepmetko在日本獲批用于治療MET 外顯子14 跳躍突變的晚期或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。Tepmetko也是全球范圍內初款獲批的MET抑制劑。

      Tepmetko (tepotinib)特泊替尼是一種口服MET抑制劑,旨在抑制MET基因突變引起的MET受體信號轉導,包括MET外顯子14跳躍突變、MET擴增或MET蛋白過度表達。

      近年來,在對導致腫瘤生長,耐藥性和進展的基因突變的理解上,肺癌的治療取得了長足的進步。針對具有MET 14跳躍突變的非小細胞肺癌的新型靶向治療藥物的獲批,使攜帶這類基因突變的患者能夠獲得更有針對性的治療。想要了解更多國際上肺癌治療新方法和新臨床試驗信息,或有意向參與相關臨床試驗的患者,歡迎在線咨詢醫學顧問,提交病歷資料進行專業評估。


      參考來源:

      [1]http://media.emdserono.com/2021-02-03-FDA-approves-TEPMETKO-for-Patients-with-Metastatic-NSCLC-with-METex14-Skipping-Alterations

      [2]https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214096


      厚樸方舟成立于2012年,總部位于北京,建立了由全球權威醫學專家組成的美日名醫集團,初個擁有日本政府官方頒發的海外醫療資格的企業。如果您有海外就醫的需要,請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢!

      本文由厚樸方舟編譯,版權歸厚樸方舟所有,轉載或引用本網版權所有之內容須注明"轉自厚樸方舟官網(www.kd4udy.com)"字樣,對不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網內容者,本網保留追究其法律責任的權利。

      上一篇:新型雙免疫藥物方案可有效治療PD-L1陽性轉移性肺癌 下一篇:肺癌靶向治療和免疫治療新進展匯總

      推薦閱讀

      • 治療技術
      • 新藥動態
      • 就醫指南

      肺癌危險因素有哪些,如何有效篩查? 2021-04-02

      根據世界衛生組織國際癌癥研究機構(IARC)發布的2020年全球新癌癥負擔數據,我國肺癌發病人數達82萬,死亡人數達71萬,均位居惡性腫瘤首位,肺癌儼然已成為惡性腫瘤死亡的頭號殺手[1]。肺癌早期階段較難發現,晚期預后較差,如已經發生遠處轉移的非小細胞肺癌(常見的肺癌類型),診斷后的5年生存率約為7%。其他類型的肺癌,如小細胞肺癌,預后更差,已發生遠處轉移的五年生存率僅為3%。但是與晚期相比,肺癌早期預后相對較好,尚未發生轉移的非小細胞肺癌五年生存率為63%[2]。因此對于肺癌患者而言,早期確診十分關鍵。近日,由中國國家癌癥中心發起,聯合多學科專家共同制定的《中國肺癌篩查與早診早治指南(2021,北京)》(簡稱指南)在線發表于《中華腫瘤雜志》。指南對中國肺癌的危險因素、篩查等提出了建議。

      PD-1抑制劑Libtayo獲批,顯著改善非小細胞肺癌患者總生存期 2021-02-26

      無論是在全球還是在中國,肺癌都是癌癥死亡的首要原因。2020年,全球估計有220萬新確診病例。在中國,每年有超過78萬人確診患上肺癌,超過62萬人因此而去世。所有肺癌中約84%為NSCLC,其中75%確診時已為晚期,預計PD-L1高表達病例占患者總數的25%-30%。2021年2月22日,美國食品和藥物管理局(FDA)批準PD-1抑制劑Libtayo(cemiplimab-rwlc)單藥一線治療PD-L1表達≥50%、無EGFR、ALK或ROS1突變、不適合手術切除或放化療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

      知名肺癌專家:日本鈴木健司教授介紹 2021-01-15

      肺癌是一種常見的惡性腫瘤,發病率極高,且生存率較低,嚴重威脅了患者的生命安全。日本鈴木健司教授一直致力于掌握世界先進的手術技術,為更多的肺癌患者提供治療選擇。通過堅持不懈的努力學習和豐富的臨床經驗,鈴木健司教授終于成為了世界級的肺癌手術專家。厚樸方舟醫學顧問為大家整理了鈴木健司教授的相關內容,讓我們一起來了解一下這位世界級的肺癌專家吧。

      權威專家

      鈴木健司是日本順天堂大學附屬順天堂醫院呼吸外科主任,擅長肺癌、縱膈腫瘤、轉移性肺癌的診斷和治療。鈴木教授的肺癌手術經驗十分豐富,是世界級的肺癌手術專家。在高難度的肺癌手術治療方面,鈴木健司教授是日本的領軍者。鈴木
      久保田馨教授是日本醫科大學呼吸科教授、日本醫科大學附屬醫院癌癥中心主任、日本醫科大學附屬醫院化療科主任。久保田馨教授曾在日本國立癌癥中心工作二十余年,在肺癌治療方面具有豐富的臨床經驗。 久保田馨教授每年做200例以上肺癌為主的惡性腫瘤診斷,和150例以上的化療及靶向藥物治療。久保田馨教授與北東日本研究機構(NEJ)和東京癌癥化療研究會(TCOG)等機構共同參加臨床試驗,其中包括:NEJ01、NEJ02。久保田馨教授已發表了20余篇重要論文,其中幾篇對小細胞肺癌的原因進行推論,并提出了臨床研究方法。另外,他采用獨自的從染色體推測的研

      權威醫院

      日本順天堂大學附屬順天堂醫院

      日本綜合排名前列的醫院

      日本三井記念醫院

      日本綜合治療排名前列醫院

      美國麻省總醫院

      《美國新聞和世界報道》評為三大美國優質醫院之一

      日本國立癌癥研究中心東醫院

      亞洲質子治療權威醫院

      全球咨詢服務熱線

      400-086-8008

      English | 微信端

      互聯網藥品信息服務資格證書編號:(京)·非經營性·2015·0179
      厚樸方舟健康管理(北京)有限公司 版權所有 www.kd4udy.com 京ICP備15061794號 京公網安備 11010502027115號

      男朋友越来越快是什么原因